Raising Voices: Ett webinar om att vara barn till en förälder med en neurodegenerativ sjukdom
– Skrivet av Moving Forward-teamet den 12 mars 2025
I början av denna månad anordnade Moving Forward-teamet en onlinesession tillsammans med Riksförbundet Huntingtons sjukdom där vi lyfte fram utmaningar med att växa upp som barn till en förälder med en neurodegenerativ sjukdom.
Tre unga vuxna – två kvinnor och en man – delade sina personliga berättelser om att ha en förälder med Huntingtons sjukdom eller Alzheimers sjukdom
De berättade om sina erfarenheter, utmaningar och vad som hjälpte dem att hantera vardagen och känna sig bättre på vägen.
32 deltagare anmälde sig till detta en timmeslånga webinar som samlade 22 deltagare. De flesta deltagare var unga vårdgivare, som guidades igenom sessionen av Maria och Katarina från Riksförbundet Huntingtons sjukdom.
Teamet ser detta format som ett viktigt verktyg för att föra unga människor samman och att träffas på en säker och anonym plats. Vi hoppas kunna anordna fler liknande evenemang i framtiden och fortsätta att kunna erbjuda stöd och information till den lokala HS-communityn.
Tack till alla som deltog!
