I forrige uke arrangerte Moving Forward-teamet en online-sesjon for det norske HS-fellesskapet, hvor det deltok 18 som var familiemedlemmer og ledet av Mats og Julie, Moving Forward-koordinatorene i Norge. Temaet for denne online-sesjonen var hvordan det er å være partner til en person med HS. To medlemmer av foreningen delte sine personlige erfaringer og innsikter om livet sammen med en person med Huntingtons sykdom.

Begge historiene var fantastiske og informative, og det kom mange spørsmål etter at foredragsholderne var ferdige med historiene sine.

Temaet vakte stor interesse og viser hvor viktig det er å ha et forum for familier som er berørt av denne sykdommen, slik at folk ikke føler seg så alene. Flere av deltakerne i sesjonen etterlyste bedre tjenester for partnere/pårørende, både innenfor foreningen og i det norske helsevesenet generelt. Det er ofte slik at bare personen med HS får oppmerksomheten, og at partneren ofte blir glemt. Dette er en sykdom som rammer hele familien, ikke bare den som er syk, og det er derfor viktig at pårørende blir sett og hørt.