This is an online forum with some interesting topics about Huntington’s Disease. In this section, visitors will have the chance to ask questions, share experiences, interact with each other, etc. Here you will find a list of topics where you can add a comment or reply to others.
This is your moment to speak and be heard. Feel free to use your voice!
Privacy and Terms:
- A name and an email address are needed to participate in the forum: If you want to remain anonymous you can use a nickname. Your email is just a procedure, it will remain private and nobody else in the forum will be able to see it.
- Every comment, reply or new topic needs to be approved by a moderator. Your contribution will only be seen after it is approved. We kindly remind you that this is a safe and respectful space, so everyone needs to be careful with the words and messages dropped in the chat
- Any ads will be treated as spam and will be deleted during the moderation process.
Last seen: Aug 23, 2023
Вот, что написал Майк в англоязычной версии Форума: Я получил отрицательный анализ, но 2 года до этого я постоянно сомневался, есть ли у меня бол...
Информация - это сила, особенно когда речь идет о болезни Гентингтона, потому что она может дать вам понимание причин изменения поведения и когнитивны...
Information is a power especially when it comes to HD because it can give you understanding why your loved ones change in their behaviour and cognitiv...
Вот, что написала Дина в англоязычной версии Форума: Здравствуйте, я Дина, 58 лет, я - бессимптомный носитель БГ (продромальная стадия). По резуль...
Вот, что написал Владо в словацкой версии Форума: Быть партнером человека с БГ - очень болезненная вещь. Вы видите, как любимый человек уходит...
Вот, что написала Вида С. в испанской версии Форума: В нашей стране можно пройти ДНК-тестирование бесплатно по социальной страховке. Каждый чело...
Вот, что написала Хуанма в испанской версии Форума: Здравствуйте, Я из семьи, в которой несколько поколений страдают болезнью Гентингтона. Будуч...
Вот, что написал Майк в англоязычной версии Форума: Мой путь начался 2 года назад. У моей мамы был положительный тест, мы никак не ожидали этого, ...
Вот, что написала Дина в англоязычной версии Форума: Сдавать тест или не сдавать. Вот в чем вопрос? Очень актуальная тема в сообществе БГ. Нет пра...
Вот, что написала Хуанма в испанской версии Форума: Здравствуйте, В 2017 году я получила результаты генетического теста, который определяет, буд...
To be at risk for HD ... in 1995-1998 no information about HD - only a couple of sentences describing HD as a severe progressive disease in medica...
Вот, что написал Хосе в испанской версии Форума: Привет Я был партнером человека, страдающего БГ. Повседневная жизнь сложна и, в то же время, по...
Привет всем! Я тоже из семьи с БГ... Когда мне было 23-25 лет, и я готовилась к тестированию на БГ, я дала себе слово, что если анализ будет поло...
Хочу рассказать о своём опыте. С детства в нашей семье ходили слухи (шёпотом), что скорее всего я не унаследую болезнь, так как непохожа на папу, у...
Since I was a child there were rumours in my family that probably I didn't have the gene as I didn't take after my dad, who was HD positive. I still d...
